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A FDA, agência de vigilância sanitária dos Estados Unidos, aprovou uma vacina brasileira para testes avançados no combate ao câncer de próstata. Esta imunoterapia personalizada é a primeira com alto grau de eficácia que poderá ser amplamente aplicada. Nos estudos preliminares, a vacina demonstrou uma redução significativa na reincidência da doença, de 37% para 12%, e uma diminuição da mortalidade, de 12% para 4%.
Agora, por exigência da FDA, a vacina passará por novos testes clínicos em 21 centros de pesquisa dos Estados Unidos, com duração prevista de 22 meses e uma amostra de 230 pacientes. Após a validação dos resultados, a vacina poderá ser comercializada no país.
No Brasil, a equipe responsável pela pesquisa planeja solicitar aprovação junto à ANVISA para disponibilizar a imunoterapia no mercado nacional. O Instituto Nacional de Câncer (INCA) estima que o país registre cerca de 71,7 mil novos casos de câncer de próstata entre 2023 e 2025, o que torna o avanço no tratamento ainda mais relevante.